Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre
"E3b" redireciona aqui. Para a locomotiva Pennsylvania Railroad, consulte PRR E3b .
Haplogrupo E-M215
Possível tempo de origemaproximadamente 22.400 anos BP[ 1 ]
Possível lugar de origemNorte de África ou Corno de África[ 2 ] [ 3 ]
AntepassadoE-P2
DescendantsHaplogrupo E-M35 e M281 E-
Definindo mutaçõesM215, encontrado na maioria das vezes em conjunto com M35
Em genética humana , Y haplogrupo E-M215 , também conhecido na literatura por outros nomes, como E1b1b e E3b (veja discussão abaixo), é uma das principais do cromossomo Y haplogrupo . É uma divisão da macro haplogrupo E-M96 , o qual é definido pelo único polimorfismo de nucleótido (SNP) mutação M215. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Por outras palavras, é uma das principais linhas paternas da humanidade , ligando de pai-para-filho de volta para a linha masculina ancestral comum . É um assunto de discussão e estudo em genética , bem comoa genealogia genética , arqueologia e lingüística histórica .
E-M215 tem dois ramos antigos que contêm todos os homens E-M215 modernos conhecidos, E-M35 e E-M281. Destes dois, o único ramo que foi confirmada em uma população nativa fora da Etiópia é E-M35, que por sua vez tem quatro ramos conhecidos, E-V68 , E-Z827 , E-V6 e E-V92. Os dois primeiros, E-V68 e E-Z827 conter, de longe, a maioria de todos os homens modernos E-M215. E-V68 e E-V257 foram encontrados em números mais altos no Norte da África e do Corno de África ;mas também em menor número em partes do Oriente Médio e Europa , e em populações isoladas da África Austral . Os restantes dois ramos, E-V6 e E-V92 foram mais observados na Etiópia .

Origins [ editar ]

Origens E1b1b1 mapa
A população moderna de E-M215 e E-M35 linhagens são quase idênticos, e, portanto, por definição estimativas de idade com base nestas duas populações também são idênticos. E-M215 e sua subclade dominante E-M35 -formerly haplogrupo 21 [ Nota 1 ] - Acredita-se que apareceu pela primeira vez no Corno de Áfricacerca de 22.400 anos atrás. [ 1 ] [ Nota 2 ]
Os dispersals antigos das grandes linhagens E-M35. O mapa mostra os supostos primeiros movimentos de linhagens E-M215, conforme descrito nos artigos mais recentes. [ 2 ] [ 1 ] [ 7 ] [ 8 ]
Todos os principais sub-ramos de E-M35 são pensados ​​para ter originado na mesma área geral, como o clade parent: noNorte da África , Chifre da África , ou áreas próximas do Oriente Próximo . Alguns ramos da E-M35 deixou a África há muitos milhares de anos atrás. Por exemplo Battaglia et al. (2007 ) estimaram que a E-M78 (chamado E1b1b1a1 em que papel) tem sido na Europa mais de 10.000 anos. Mais recentemente, restos humanos escavados em um espanhol funeral caverna que data de cerca de 7.000 anos atrás, mostraram-se neste haplogrupo. [ 9 ] No entanto, E-M35 provavelmente representa os movimentos mais recentes de pessoas da África do que o haplogrupo CT , que de outra forma domina populações humanas fora da África. Underhill (2002 ), por exemplo, acredita que a estrutura e padrão regional de subclades E-M35 potencialmente dar "reagentes com que a inferir episódios específicos da população históricos associados aoNeolítico expansão agrícola ".
Quanto Europeia E-M35 dentro deste esquema, Underhill & Kivisild (2007 ) observaram que E-M215 parece representar um tardio Pleistoceno migração do Norte da África para a Europa através da Península do Sinai, no Egito . [ Nota 3 ] Enquanto esta proposta permanece incontestada , tem sido mais recentemente proposto por Trombetta et al. (2011 ) que também há evidências para a migração adicional de E-M215 transportando homens diretamente da África para a Europa do sudoeste, através de uma rota marítima (ver abaixo).

Distribuição [ editar ]

Na África, a E-M215 é distribuído em freqüências mais elevadas no Corno de África e África do Norte , onde ele tem em milênios recente expandiu até o sul da África do Sul , e para o norte na Ásia Ocidental e Europa (especialmente oMediterrâneo e os Balcãs ). [ 2 ] [ 3 ] [ 10 ] [ 11 ]
Quase todos os homens E-M215 também estão em E-M35. Em 2004, o M215 foi encontrado para ser mais velho do que M35, quando os indivíduos foram encontrados, que têm a mutação M215, mas não têm a mutação M35. [ 2 ] Em 2013, um indivíduo em Khorasan, North-East Irã, foi encontrado por Di Cristofaro et ai. (2013) a ser positivo para M215, mas negativo para M35.
E-M215 e E-M35 são bastante comuns entre os falantes afro-asiáticas . O grupo e os portadores de E-M35 linhagem linguística têm uma alta probabilidade de ter surgido e dispersos junto da região de origem da família de línguas .[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] Entre as populações com um histórico discurso afro-asiática, um proporção significativa de judeus linhagens masculinas são E-M35. [ 15 ] haplogrupo E-M35, que responde por cerca de 18% [ 3 ] a 20% [ 16 ] [ 17 ] de Ashkenazi e 8,6%[ 18 ] e 30% [ 3 ] de sefarditas cromossomos Y, parece ser uma das principais linhagens fundadoras da população judaica.[ 19 ] [ Nota 4 ]
A tabela a seguir inclui apenas populações de amostras com mais de 50% do sexo masculino E-M215. Algumas das variantes mais comuns de E-M215, também são mostrados. As células identificadas "NT" indicam SNPs que não foram testados para a publicação relevante. Números cinzentos em itálico são casos que são inferidas a partir de outros resultados apresentados, não testar resultados.
PopulaçãoamostraM215 +M281 +M35 +M35 + M78 +M35 + M81 +M35 + M123 +M35 + M293 +M35 + V92 +M35 + V6 +Outros M215 +
Tuareg ( Niger ) [ 20 ]18NTNT16,8%5,6%11,1%0.00%0.00%
Tuareg ( Mali ) [ 20 ]11NTNT90,91%9,09%81,82%0.00%0.00%
Borana (Oromo) , do Quênia, [ 2 ] [ 21 ]785,71%0.00%85,71%71,43%0.00%0.00%0.00%0.00%0.00%14,28%
Berber (sul de Marrocos)[ 3 ]40NT0.00%85,00%12,50%65,00%0.00%7,50%
Marrakesh berberes[ 2 ] [ 21 ]2982,70%0.00%82,70%6,90%65,52%3,40%0.00%0.00%0.00%3,45%
Médio Atlas berberes [ 2 ]6981,14%0.00%81,14%10,14%71.00%0.00%0.00%0.00%0.00%0.00%
Mozabite berberes [ 2 ]2080,00%0.00%80,00%0.00%80,00%0.00%0.00%0.00%0.00%0.00%
Berber (Marrocos) [ 3 ]64NT0.00%79,69%10,94%68,75%0.00%0.00%
Tuareg ( Burkina Faso )[ 20 ]18NTNT77,78%0.00%77,78%0.00%0.00%
Saharauis (Norte de África) [ 3 ]29NT0.00%75,86%0.00%75,86%0.00%0.00%
Berber (centro-norte do Marrocos) [ 3 ]63NT0.00%74,60%1,59%65,08%0.00%7,94%
Somali [ 2 ] [ 21 ]2373,87%0.00%73,87%52,17%0.00%0.00%0.00%0.00%4,30%17,39%
Masalit [ 8 ]3271,88%0.00%71,88%71,88%0.00%
Marroquinas árabes [ 2 ]5471,50%0.00%71,50%40,00%31,50%0.00%0.00%0.00%0.00%0.00%
Árabe (Marrocos) [ 3 ]44NT0.00%65,91%11,36%52,27%0.00%2,27%
Argélia [ 3 ]32NT0.00%65,63%6,25%53,13%3,13%3,13%
Etíope (Oromo) [ 3 ]78NT2,56%60,26%35,90%0.00%5,13%19,23%
Fur [ 8 ]3259,38%0.00%59,38%59,38%0.00%
Etiópia Wolayta [ 2 ] [ 21 ]1258,00%0.00%58,00%16,67%0.00%8,33%8,33%0.00%16,70%8,33%
Oromo etíope [ 2 ] [ 21 ]2556.00%0.00%56.00%32,00%0.00%8,00%0.00%0.00%4,00%12,00%
Ethiopian Amhara [ 2 ] [ 21 ]3455,88%5,88%50,00%8,82%0.00%23,53%0.00%2,94%14,71%0.00%
Iraqw [ 22 ]9NTNT55,56%55,56%0.00%0.00%
Líbia [ 23 ]40NTNT55,00%NT
Datog [ 24 ]35NTNT54,28%2,86%0.00%0.00%NTNT2,86%NT
Borgu [ 8 ]2653,85%NTNT15,38%NT
Beja [ 8 ]4252,38%NTNT35,71%NT
Tunísia [ 3 ]58NT0.00%51,72%15,52%27,59%5,17%3,45%
Egípcios do Sul [ 1 ]79NTNTNT50,63%NT
Etíopes misturadas[ 2 ] [ 21 ]1250,00%0.00%50,00%33,33%0.00%0.00%0.00%0.00%8,33%8,33%
Maasai [ 22 ]26NTNT50,00%15,38%0.00%34,62%

Subclades de E-M215 [ editar ]

E-M215

Haplogrupo E1b1b1 * (E-M215 *). Raras ou inexistentes.

E-M35

E1b1b1b * (E-M35 *). Pelo mais recente definição em Trombetta et al. 2011 , rara fora do Corno de África.

E-V68

E1b1b1a * (E-V68 *). Encontrado em indivíduos na Sardenha.


E1b1b1a1 (E-M78). Norte da África, Chifre da África, Ásia Ocidental, Europa. (Anteriormente "E1b1b1a".)


E-Z827

E1b1b1b * (E-Z827 *)

E-V257

E1b1b1b1 * (E-V257 * / L19 *). Encontrado em individuais berberes , e no sudoeste da Europa, e no Quênia.


E1b1b1b1a (E-M81). Berberes, mas também Espanha, França, Itália, Turquia, etc. (Anteriormente "E1b1b1b".)


E-Z830

E1b1b1b2 * (E-Z830 *)

E-M123

E1b1b1b2a * (E-M123 *). Espalhados amplamente na Europa, Norte da África e Oriente Médio. (Anteriormente "E1b1b1c".)


E1b1b1b2a1 (E-M34). Espalhados amplamente, freqüente em populações de língua semitas.


E-M293

E1b1b1b2b * (E-M293 *). África Austral e Oriental.


E1b1b1b2b1 (E-P72). Encontrada na África Austral.



E1b1b1b1c (E-V42). Encontrado em indivíduos judeus e árabes em. [ 25 ]




E-V92. Encontrado em indivíduos na Etiópia.


E1b1b1d (E-V6). Encontrado principalmente na região da Etiópia.



Haplogrupo E1b1b2 (E-V16 / E-M281). Rare. Encontrado em indivíduos na Etiópia.


Os casos excepcionais de homens que são M215 positivo, mas M35 negativa ("E-M215 *") foram descobertos até agora em duas amárico etíopes e um iemenita . [ 2 ] [ 26 ] Pelo menos alguns desses homens, talvez, são conhecidos desde o início de 2011 para estar em um clado irmão raro E-M35, conhecido como E-V16 ou E-M281. [ 21 ] A descoberta do M281 foi anunciado pela Semino et al. 2002 , que encontrou-o em dois etíope Oromo . Trombetta et al. 2011 encontrou mais 5 pessoas etíopes e um SNP equivalente a M281, V16. Foi em 2011 o papel que a posição da árvore genealógica (M215 + / M35-) foi descoberto como descrito acima. O derivado de E-M215, M35-E é definido pelo SNP M35. Indivíduos sem subclado conhecido definindo mutações são referidos como E-M35 *. A partir de 2012, há uma estrutura de árvore cada vez mais complexo, que divide a maioria dos homens em E-M35 em dois ramos principais: E-V68 e E-Z827, embora outros ramos ainda existem no Corno de África e regiões vizinhas, principalmente E- V6. Os subclades mais freqüentemente descritos são E-M78 , uma parte do E-V68, e E-M81 , que é um ramo da E-V827. Estes dois subclades representam a maior proporção da população moderna E-M215. E-M78 é encontrado na maior parte da faixa onde E-M215 é encontrado com excepção da África do Sul. E-M81 é encontrada principalmente no norte da África . E-M123 é menos comum, mas muito espalhadas, com populações significativas em partes específicas do Corno de África, o Levante, Arábia, Iberia, e Anatolia. E-M293 é um quarto maior subclade que foi encontrado em partes da África Oriental e Austral, inclui a maioria das linhagens E-M35 únicos em África subsaariana (aqueles que não têm M78, M81, ou mutações M123). [ 7 ] Muitos subclades menores, como os definidos por mutações V6, V42 e V92, foram encontrados apenas no Corno de África e regiões próximas.
Dentro de E-M35, existem paralelos surpreendentes entre dois haplogrupos, E-V68 e E-V257. Ambos contêm uma linhagem que tem sido freqüentemente observado na África (E-M78 e E-M81, respectivamente) e um grupo de cromossomos indiferenciadas que são encontrados principalmente no sul da Europa. Uma expansão de portadores E-M35, possivelmente do Médio Oriente, tal como proposto por outros autores, e dividida em dois ramos separados pela barreira geográfica do Mar Mediterrâneo, poderia explicar esse padrão geográfico.No entanto, a ausência de E-V68 * e * E-V257 no Oriente Médio faz um spread marítima entre o Norte de África e no sul da Europa uma hipótese mais plausível.
- Trombetta et al. 2011

E-V68 [ editar ]

Ver artigo principal: haplogrupo E-V68
E-V68, é dominada pelo subclade conhecido já E-M78. Três indivíduos "E-V68 *" que estão em E-V68, mas não E-M78 foram relatados na Sardenha, por Trombetta et al. 2011 , ao anunciar a descoberta de V68. Os autores observaram que, devido E-V68 * não foi encontrada nas amostras do Oriente Médio, esta parece ser uma evidência da migração marítima da África para a Europa do sudoeste. E-M78 é um subclade comumente ocorrem, amplamente distribuída na África do Norte , o Corno de África , Ásia Ocidental , (o Oriente Médio e Oriente Próximo) "até sul da Ásia", [ 1 ] e todos Europa . [ 27 ]A distribuição Europeia tem um pico de frequência centrada em partes dos Balcãs (até quase 50% em algumas áreas)[ 3 ] [ 28 ] e Sicília, e em declínio freqüências evidentes para a Europa ocidental, central e nordeste. Com base genética STRdados variância, Cruciani et al. 2007 sugere que a E-M78 é originária da região do Egito e Líbia . [ Nota 5 ] cerca de 18.600 anos atrás. (17.300 - 20.000 anos atrás) [ Nota 6 ] Battaglia et al. 2008 descrever o Egito como "um centro para a distribuição das várias subclades relacionados ao M78 geograficamente localizados" e, com base em dados arqueológicos, eles propõem que o ponto de origem do E-M78 (em oposição a dispersão depois do Egito) pode ter sido em um refúgioque "existia na fronteira do atual Sudão e Egito, perto de Lake Nubia , até o início de uma fase úmido em torno de 8500 aC. Os cintos do norte-se movendo de chuva durante este período também pode ter sido estimulado a rápida migração doMesolítico Forrageiras o norte da África, o Levant e, finalmente, a continuação da viagem para a Ásia Menor e na Europa, onde cada um, eventualmente diferenciado em seus ramos regionalmente distintas ". Em direção ao sul, Hassan et al.2008 também explicar evidências de que alguns subclades de E-M78, especificamente E-V12 e E-V22, "poderia ter sido trazido para o Sudão do Norte de África após a progressiva desertificação do Saara em torno de 6.000-8.000 anos atrás".E similarmente, Cruciani et al. 2007 propor que E-M78 na Etiópia, Somália e áreas circundantes, back-migraram para esta região a partir da direção do Egito depois de adquirir a mutação E-M78.

Subclades de E-M78 [ editar ]

Há quatro subclades reconhecidas, que eram em sua maioria definidas por Cruciani et al. 2006 .
  • E-V12 Encontrado no Egito, Sudão e outros lugares. Tem um importante subclade E-V32 , que é muito comum entre Oromo etíope, Oromo Borana do Quênia e Somalis.
  • E-V13 Este é o tipo mais comum de E-M215 encontradas na Europa e é especialmente comum nos Balcãs.
  • E-V22 Encontrado no Egito, no Oriente Médio e em outros lugares.
  • E-V65 Associated com o Norte de África, mas também encontrado na Itália e Espanha.
  • E-M521 Encontrado em dois indivíduos na Grécia por Battaglia et al. 2008 e em um indivíduo da região de Eastern Alpine da Itália por Coia et al. (2013)

E-Z827 [ editar ]

Ver artigo principal: haplogrupo E-Z827 (Y-DNA)
Em genética humana, E-Z827 , é o nome de um grande Y haplogrupo cromossomo encontrado em abundância no Norte de África (especialmente Maghreb ) e, em menor medida, no Oriente Médio , a África Subsariana e Europa .

E-V257 / E-L19 [ editar ]

E-V257 * indivíduos em suas amostras que estavam E-V257, mas não E-M81. A Borana do Quênia, um Marrakesh Berber, um corso, a Sardenha, um espanhol e um sul Cantábrico. Como mencionado acima, Trombetta et al. 2011 propor que a ausência de E-V257 * no Oriente Médio faz um movimento marítima do norte da África ao Sul da Europa a hipótese mais plausível até agora para explicar a sua distribuição.

E-M81 [ editar ]

E-M81 é o haplogrupo cromossomo Y mais comum no Norte da África , dominada pelo seu subclade E-M183. Pensa-se ter originado na região do Norte de África 5.600 anos atrás. [ 2 ] [ 29 ] Este haplogrupo atinge uma freqüência média de 42% na África do Norte, diminuindo de frequência de cerca de 80% ou mais em algumas populações berberes de Marrocos, incluindo saharauis, a aproximadamente 10% para o leste dessa faixa no Egito. [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] Por causa de sua prevalência entre esses grupos e também outros, como Mozabite , Médio Atlas , cabila e outros berberes grupos, é por vezes referido como um genética " berbere marcador ". Pereira et al. 2010 relatam níveis elevados entre Tuareg em dois saarianospopulações - 77,8% perto Gorom-Gorom , em Burkina Faso , e 81,8% a partir de Gosi em Mali . Houve uma freqüência muito menor de 11,1% nas imediações do Tanut na República do Níger . E-M81 também é bastante comum entre osnorte-Africano Árabe grupos -Falando. É geralmente encontrada em freqüências em torno de 45% em cidades costeiras do norte da África ( Oran , Tunis , Tizi Ouzou , Argel ). [ 29 ] [ 32 ]
Distribuição de E-M81 em algumas regiões da África, Ásia e Europa
Nesta área fundamental do Egito para o Oceano Atlântico , Arredi et al. 2.004relatório um padrão decrescente de STR ​​variação haplótipo (o que implica maior idade linhagem nessas áreas) de Leste a Oeste, acompanhado por um aumento substancial de frequência. No extremo oriental desta faixa core, Kujanova et al.2009 encontrado M81 em 28,6% (10 dos 35 homens) em El-Hayez no deserto ocidental do Egito. Arredi et al. 2004 acreditam que o padrão de distribuição e variância para ser coerente com a hipótese de uma pós Paleolítico " difusão demic"do Oriente. A linhagem ancestral de E-M81 em sua hipótese poderia ter sido associada com a propagação do Neolítico tecnologias para produção de alimentos a partir do Crescente Fértil através do Nilo , embora a pastorícia , em vez deagricultura . E-M81 também pode ter sido levada para sua região atualmente mais comum em conjunto com uma forma de proto-Afroasiatic . Com base nesses links possíveis, os homens que trouxeram E-M81 em África do noroeste pode, portanto, ter vindo da Ásia , ou podem representar uma "contribuição local para a transição do Neolítico Norte Africano". Mas não há nenhuma presença autóctone de E-M81 no Oriente Médio, o que indica que M81 provavelmente emergiu de sua M35 clade pai quer no [Norte de África, ou possivelmente até o sul da região do Corno de África. [ 14 ] Na Europa, E -M81 é generalizada, mas rara, exceto na Península Ibérica Espanha, onde ao contrário do resto da Europa [ Nota 7 ] encontra-se em níveis comparáveis ​​aos E-M78, com uma frequência média de cerca de 5%, e em algumas regiões é mais comum. Suas freqüências são mais elevados na metade ocidental da península, com freqüências podendo chegar a 8% na Extremadura e sul de Portugal, de 4% para 9% em Galicia , 14% no oeste daAndaluzia e de 10% no noroeste Castela e de 9% para 17% em Cantabria . [ 18 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] Foram observadas as maiores frequências deste clade encontrados até agora na Europa no Pasiegos de Cantabria , variando de 18% (8/45) [ 36 ]para 41% ( 23/56). [ 2 ] uma frequência média de 8,28% (54/652) também tem sido relatada nas espanholas Ilhas Canáriascom freqüências acima de 10% nos três maiores ilhas de Tenerife (10,68%), Gran Canaria (11,54% ) e Fuerteventura(13,33%). [ 37 ] E-M81 também é encontrado na França , [ 2 ] 2,70% (15/555) em geral com freqüências superando 5% emAuvergne (5/89) e Île-de-France ( 5/91), [ 38 ] [ 39 ] na Sicília (aproximadamente 2% do total, mas até 5% na Piazza Armerina), [ 40 ] e em frequências muito baixas em continental Itália (especialmente perto Lucera ) [ 35 ] , possivelmente devido a antigas migrações durante o islâmico , Roman , e cartagineses impérios. Como resultado de sua distribuição velho mundo, esta subclade é encontrado em toda a América Latina , por exemplo, 6,1% em Cuba , [ 41 ] de 5,4% no Brasil (Rio de Janeiro), [ Nota 8 ] e entre hispânicos homens da Califórnia e Hawaii 2.4 %. [ 42 ] Em menor número, os homens E-M81 podem ser encontrados em áreas em contato com [o Norte de África, tanto em torno do Sahara, em lugares como o Sudão, e em torno do Mediterrâneo, em lugares como Líbano , Turquia , e entre os judeus sefarditas . Existem duas subclasses reconhecidas de E-M81, embora um é muito mais importante do que o outro.

E-M107 [ editar ]

Underhill 2000 encontrei um exemplo de E-M107 em Mali .

E-M183 [ editar ]

E-M183 é extremamente dominante no E-M81. Karafet et al. 2008 descreveu pela primeira vez como um subclade de E-M81. As subclasses conhecidas da E-M183 incluem:

E-Z830 [ editar ]

Este é um subclade descobriu recentemente que ainda não tenha sido incluído na maioria das árvores haplogroup, E-Z830 inclui os subclades confirmados de E-M123, M293-E, E-V42, e E-Z830 *, e é um clado irmão para E -L19. Atualmente, o projeto filogenia E-M35 reconhece quatro grupos distintos de Z830 * transportadoras, dois dos quais são exclusivamente de origem judaica. Os dois restantes são significativamente menores, e incluem indivíduos dispersos na Alemanha, Espanha, América Latina, Egito e Etiópia. [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ]

E-M123 [ editar ]

Ver artigo principal: haplogrupo E-M123
E-M123 é conhecido principalmente por seu principal subclade E-M34, que domina esta clade. [ Nota 9 ]

E-M293 [ editar ]

E-M293 é um subclade de E-M35. É identificado como o segundo ISOGG clado dentro E-Z830. Descobriu-se antes de E-Z830, que está sendo anunciado em Henn 2008 , o que associado com a propagação da pastorícia de África Oriental paraa África Austral . Até agora, os níveis elevados foram encontrados em grupos étnicos isolados específicos na Tanzânia e África Austral. Maior eram o Datog (43%), Khwe (Kxoe) (31%), Burunge (28%), e sandawe (24%). Henn (2008) em seu estudo também encontrou dois de língua Bantu homens quenianos com a mutação M293. [ 7 ] Outros subclades E-M215 são raros na África Austral. Os autores afirmam:
Sem informações sobre M293 no Maasai, Hema, e outras populações no Quênia, Sudão e Etiópia, não podemos identificar a origem geográfica precisa de M293 com maior confiança. No entanto, a evidência disponível aponta para o atual Tanzânia como um locus geográfico precoce e importante da evolução M293.
Eles também dizem que "M293 só é encontrada na África sub-saariana, indicando uma história separada filogenética para M35.1 * (antigos) amostras mais ao norte". E-P72 aparece em Karafet (2008). Trombetta et al. 2011 anunciou que este é um subclade de E-M293.

E-V42 [ editar ]

Trombetta et al. 2011 anunciou a descoberta de E-V42 em dois judeus etíopes . Como E-V6 e E-V92, foi sugerido que ela pode ser restrita à região em torno de Etiópia. Este é o terceiro subclade conhecida de E-Z830. Mais testes feito por empresas de testes de ADN comercial apresentaram resultados positivos para este subclade da Península Arábica e Portugal. [ 25 ]

E-V92 [ editar ]

Trombetta et al. 2011 anunciou a descoberta de E-V92 em dois etíope Amhara . Como E-V6 e E-V42 que possivelmente só existe na área da Etiópia.

E-V6 [ editar ]

O subclade E-V6 de E-M35 é definido por V6. Cruciani et al. (2004 ) identificaram uma presença significativa dessas linhagens na Etiópia , e também alguns na vizinha Somália população. Entre as amostras de etíopes e somalis, a mais alta eram 14,7% entre o etíope Amhara , e 16,7% entre o etíope Wolayta .
Para o sul, Tishkoff et al. (2007 ) identificou um V6 + homem em uma amostra de 35 Datog povo da Tanzânia. E ainda mais para o norte, Dugoujon et al. (2009 ) identificaram mais 6 homens numa amostra de 93 do oásis Siwa que é umberbere população.

Phylogenetics [ editar ]

História filogenética [ editar ]

Ver artigo principal: Tabela de conversão para Y haplogroups cromossômicas
Antes de 2002, havia na literatura acadêmica, pelo menos, sete sistemas de nomenclatura para a árvore filogenética do Cromossomo Y. Isso levou a uma considerável confusão. Em 2002, os principais grupos de pesquisa se uniram e formaram o Consórcio do Cromossomo Y (YCC). Eles publicaram um documento conjunto que criou uma nova e única árvore que todos concordaram em usar. Mais tarde, um grupo de cientistas do cidadão com interesse em genética de populações e genealogia genética formado um grupo de trabalho para criar uma árvore amador com o objetivo de ser, acima de tudo em tempo hábil. A tabela a seguir reúne todas estas obras no ponto de marco de 2002 YCC Tree. Isso permite que um pesquisador da revisão da literatura publicada mais velho a se mover rapidamente entre as nomenclaturas.
YCC 2002/2008 (Taquigrafia)(Α)(Β)(Γ)(Δ)(Ε)(Ζ)(Η)YCC 2002 (Longhand)YCC 2005 (Longhand)YCC 2008 (Longhand)YCC 2010R (Longhand)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
E-P2921III3A13Eu3H2BE *EEEEEEEEEE
E-M3321III3A13Eu3H2BE1 *E1E1aE1aE1E1E1aE1aE1aE1aE1a
E-M4421III3A13Eu3H2BE1aE1aE1A1E1A1E1aE1aE1A1E1A1E1A1E1A1E1A1
E-M7521III3A13Eu3H2BE2aE2E2E2E2E2E2E2E2E2E2
E-M5421III3A13Eu3H2BE2bE2bE2bE2b1-------
E-P225III414Eu3H2BE3 *E3E1bE1b1E3E3E1b1E1b1E1b1E1b1E1b1
E-M28III515Eu2H2BE3a *E3aE1b1E1b1aE3aE3aE1b1aE1b1aE1b1aE1b1a1E1b1a1
E-M588III515Eu2H2BE3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1a1aE1b1a1a1a
E-M116.28III515Eu2H2BE3A2E3A2E1b1a2E1b1a2E3A2E3A2E1b1a2E1b1a2E1ba12afastadoafastado
E-M1498III515Eu2H2BE3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E1b1a3E1b1a1a1cE1b1a1a1c
E-M1548III515Eu2H2BE3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E1b1a4E1b1a1a1g1cE1b1a1a1g1c
E-M1558III515Eu2H2BE3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E1b1a5E1b1a1a1dE1b1a1a1d
E-M108III515Eu2H2BE3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E1b1a6E1b1a1a1eE1b1a1a1e
E-M3525III414Eu4H2BE3b *E3bE1b1b1E1b1b1E3b1E3b1E1b1b1E1b1b1E1b1b1afastadoafastado
E-M7825III414Eu4H2BE3b1 *E3b1E1b1b1aE1b1b1a1E3b1aE3b1aE1b1b1aE1b1b1aE1b1b1aE1b1b1a1E1b1b1a1
E-M14825III414Eu4H2BE3b1aE3b1aE1b1b1a3aE1b1b1a1c1E3b1a3aE3b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a1c1E1b1b1a1c1
E-M8125III414Eu4H2BE3b2 *E3b2E1b1b1bE1b1b1b1E3b1bE3b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1b1E1b1b1b1a
E-M10725III414Eu4H2BE3b2aE3b2aE1b1b1b1E1b1b1b1aE3b1b1E3b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1aE1b1b1b1a1
E-M16525III414Eu4H2BE3b2bE3b2bE1b1b1b2E1b1b1b1b1E3b1b2E3b1b2E1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b1a2a
E-M12325III414Eu4H2BE3b3 *E3b3E1b1b1cE1b1b1cE3b1cE3b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1b2a
E-M3425III414Eu4H2BE3b3a *E3b3aE1b1b1c1E1b1b1c1E3b1c1E3b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1b2a1
E-M13625III414Eu4H2BE3ba1E3b3a1E1b1b1c1aE1b1b1c1a1E3b1c1aE3b1c1aE1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1b2a1a1

As publicações de pesquisa [ editar ]

As seguintes equipas de investigação por suas publicações foram representados na criação da Árvore YCC.

Discussão [ editar ]

E-M215 e E1b1b1 são os nomes atualmente aceitas encontradas nas propostas do Consórcio cromossomo Y (YCC), para os clados definidos por mutação M215 e M35, respectivamente, que também podem ser chamados de E-M215 e E-M35.[ 5 ] A nomenclatura E3b (E-M215) e E3b1 (E-M35), respectivamente, foram os nomes YCC definido utilizados para designar as mesmas haplogroups em literatura mais antiga com E-M35 ramificação como um separado subclade de E-M215, em 2004. [ 2 ] Antes de 2002 estes haplogroups não foram designados de forma consistente, e nem era a sua relação com outros relacionados clades dentro haplogrupo E e haplogrupo DE . Mas em terminologias não-padrão ou mais velhos, E-M215 é, por exemplo, aproximadamente, o mesmo que "haplótipo V", ainda usado em publicações tais comoGerard et al. (2006 ). [ 6 ]

Veja também [ editar ]

Wikiquote tem citações relacionadas a: haplogrupo E-M215 (Y-DNA)

Genética [ editar ]

Y-DNA E subclades [ editar ]

Backbone Y-DNA árvore [ editar ]

Árvore evolutiva do DNA humano cromossomo Y (Y-DNA) haplogroups
MRC Y-ancestral
A00A0'1'2'3'4
A0A1'2'3'4
A1A2'3'4
A2'3A4 = BCDEF
A2A3BCDEF
DECF
DECF
GHIJKLT
GHIJKLT
HIJKLT
IJKLT (K)
EUJLT (K1)K (K2)
LTMPS (K2B)X (K2a)
SENHORITAPNO
MSQRNO
QR
  1. Ir para cima^ van Forno M, Van Geystelen A, Kayser M, R Decorte, Larmuseau HD (2014). "Vendo a madeira para as árvores: a filogenia de referência mínima para o cromossomo Y humano." Human Mutation 35 (2): 187-91. doi : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 .

Notas [ editar ]

  1. Ir para cima^ usando a nomenclatura mais velho para o haplogrupo definido por YAP / SRY4064 acordo com Weale.
  2. Ir para cima^ Cruciani et al. (2004 ) Semino et al. (2004 ) Para E-M215 Cruciani et al. (2007 ) reduziu sua estimativa para 22.400 de 25.600 em Cruciani et al. (2004 ), re-calibrar os mesmos dados.
  3. Ir para cima^ ". Dados do cromossomo Y mostrar um sinal para uma migração late-Pleistoceno separada da África para a Europa via Sinai como evidenciado através da distribuição do haplogrupo linhagens E3B, o que não se manifesta em distribuições haplogroup mtDNA" Underhill & Kivisild (2007 : 547 )
  4. Ir para cima^ "Paragroup E-M35 * e haplogrupo J-12f2a * caber os critérios para major AJ fundadores linhagens, porque eles são muito comuns tanto em populações AJ e nas populações do Oriente Próximo, e ocorrem em frequências muito baixas em populações não-judaicas europeias. " Behar et al. (2004 )
  5. Ir para cima^ Cruciani et al. 2007 usar o termo África do nordeste para se referir ao Egito e Líbia, como mostra a Tabela 1 do estudo. AntesCruciani et al. 2007 , Semino et al. 2004 East Africa como um possível local de origem do E-M78, com base em testes etíope.Este foi por causa da alta frequência e diversidade de linhagens E-M78 na região da Etiópia. No entanto, Cruciani et al. 2.007foram capazes de estudar mais dados, incluindo as populações do norte da África que não estavam representados no Semino et al. 2004 estudo, e encontrou evidências de que as linhagens E-M78, que compõem uma proporção significativa de algumas populações daquela região, foram ramos relativamente jovens (ver E-V32 abaixo). Eles, portanto, concluiu que "Nordeste da África" ​​foi o local provável de origem do E-M78 baseada "na distribuição periférica geográfica das subhaplogroups mais derivados em relação ao nordeste da África, bem como os resultados da análise quantitativa da UEP e microssatélites diversidade" . Assim, de acordo com Cruciani et al. 2007 E-M35, o clade pai de E-M78, com origem na África Oriental, posteriormente, se espalhou para Nordeste da África, e, em seguida, houve uma "migração back" dos cromossomos E-M215 que tinha adquirido a mutação E-M78.Cruciani et al . 2007 , portanto, observar isso como evidência de "um corredor para migrações bidirecionais" entre a África do Nordeste (Egito e Líbia em seus dados) por um lado e da África Oriental, por outro. Os autores acreditam que houve "pelo menos dois episódios entre 23,9-17,3 ky e 18,0-5,9 ky atrás".
  6. Ir para cima^ Cruciani et al. 2007 utilização de dois métodos de cálculo para estimar a idade de E-M78 que dão resultados muito diferentes.Para as principais 18.600 anos atrás, o método ASD é utilizado, enquanto que para um segundo " método ρ ", utilizado como um controlo, dá 13.7kya com um desvio padrão de 2.3kya, mas a diferença entre os dois métodos é apenas para a grande estimativa da idade de E-M78, não seus subclades. Os autores afirmam que a grande diferença é "atribuível à partida relevante de uma estrutura semelhante a estrela por causa de repetidas efeito fundador "
  7. Ir para cima^ Adams et al. 2008 , mostra uma frequência média de 4,3% (49/1140) na Península Ibérica com freqüências atingindo 9% emGalicia , 10% no Oeste da Andaluzia e Northwest Castela . No entanto, este estudo inclui 153 indivíduos de Maiorca, Menorca e Ibiza, bem como 24 indivíduos de Gasconha que não estão na Península Ibérica. Sem estes 177 indivíduos, com média de Península Ibérica é de 4,9% (47/963), veja a tabela .
  8. Ir para cima^ (6 out of 112), "A presença de cromossomos de origem norte-Africano (E3b1b-M81;. Cruciani et al, 2004) também pode ser explicado por um influxo mediada-Português, uma vez que este haplogrupo atinge uma freqüência de 9,6 % em Portugal , muito semelhante à freqüência encontrada no Rio de Janeiro (5,4%) entre os contribuintes europeus. " Silva et al. 2006
  9. Ir para cima^ A partir de 11 de novembro de 2008, por exemplo, o projeto filogenia E-M35 tinha registros de quatro testes E-M123 *, em comparação com 93 resultados do teste com E-M34.

Referências [ editar ]

  1. ^ Ir até:a b c d e Cruciani et al. (2007 )
  2. ^ Ir até:a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Cruciani et al. (2004 )
  3. ^ Ir até:a b c d e f g h i j k l m Semino et al. (2004 )
  4. Ir para cima^ ISOGG (2011 )
  5. ^ Ir até:um b Karafet et al. (2008 )
  6. ^ Ir até:um b Consortium Cromossomo Y "YCC" (2002 )
  7. ^ Ir até:a b c Henn et al. (2008 )
  8. ^ Ir até:a b c d e Hassan et al. (2008 )
  9. Ir para cima^ Lacan et al. (2011 )
  10. Ir para cima^ Rosser et al. (2000 )
  11. Ir para cima^ Firasat et al. (2006 )
  12. Ir para cima^ Ehret et al. (2004 )
  13. Ir para cima^ Keita & Boyce (2005 )
  14. ^ Ir até:um b Keita 2008
  15. Ir para cima^ Behar et al. (2003 )
  16. Ir para cima^ Behar et al. (2004 )
  17. Ir para cima^ Shen et al. (2004 )
  18. ^ Ir até:um b Adams et al. (2008 )
  19. Ir para cima^ Nebel et al. (2001 )
  20. ^ Ir até:a b c Pereira et al. 2010
  21. ^ Ir até:a b c d e f g h Trombetta et al. 2011
  22. ^ Ir até:um b Wood et al. (2005 )
  23. Ir para cima^ Badro et al. 2013
  24. Ir para cima^ Tishkoff et al. (2007 )
  25. ^ Ir até:um b http://www.haplozone.net/e3b/project/cluster/60
  26. Ir para cima^ Cadenas et al. 2007
  27. Ir para cima^ Cruciani et al. 2006
  28. Ir para cima^ Pericic et al. 2005
  29. ^ Ir até:a b c Arredi et al. 2004
  30. Ir para cima^ Alvarez et al. 2009
  31. Ir para cima^ Bosch et al. 2001
  32. Ir para cima^ Robino et al. 2008
  33. Ir para cima^ Flores et al. 2005
  34. Ir para cima^ Beleza et al. 2006
  35. ^ Ir até:um b Capelli et al. 2009
  36. ^ Ir até:um b MacaMaca-Meyer et al. 2003
  37. Ir para cima^ Fregel et al. 2009 , veja a tabela
  38. Ir para cima^ Ramos-Luisa et al. 2009
  39. Ir para cima^ Só os homens com o sobrenome francês foram analisados, a fim de tentar excluir os imigrantes mais recentes.
  40. Ir para cima^ Di Gaetano et al. 2009
  41. Ir para cima^ (8 out of 132), Mendizabal et al. 2008
  42. Ir para cima^ (7 out of 295), Paracchini et al. 2003
  43. Ir para cima^ http://www.haplozone.net/e3b/project/cluster/3
  44. Ir para cima^ http://www.haplozone.net/e3b/project/cluster/4
  45. Ir para cima^ http://www.haplozone.net/e3b/project/cluster/81
  46. Ir para cima^ http://www.haplozone.net/e3b/project/cluster/72

Fontes adicionais [ editar ]

Ligações externas [ editar ]